2023年医卫领域新规变动及其影响

本篇内容是关于一个人在网上购物时遇到的问题。

问题一：2023年1月1日起，医卫领域有哪些新规开始施行？

答案一：2023年1月1日起，一批医卫领域新规开始施行，包括跨省住院费用直接结算、医疗器械企业分级监管、医疗器械第三方物流质量管理规范、麻醉药品和精神药品进出口准许证管理、违法违规使用医疗保障基金举报奖励办法、药品注册申请实施电子申报等。

问题二：哪些医疗机构可以享受住院费用跨省直接结算服务？

答案二：所有跨省联网定点医疗机构均可享受住院费用跨省直接结算服务。

问题三：医疗器械企业分级监管的具体措施是什么？

答案三：根据风险评估，药品监管部门将医疗器械企业划分为四个监管级别，并对不同级别的企业实施相应的监管措施。对于监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；而对于跨区域委托生产的医疗器械注册人、受托生产企业以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。

问题四：医疗器械第三方物流质量管理规范的目的是什么？

答案四：医疗器械第三方物流质量管理规范的目的是规范专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理，保证医疗器械在运输贮存环节的质量安全，促进医疗器械物流行业的高质量发展。

问题五：麻醉药品和精神药品的进出口管理有哪些变化？

答案五：自2023年1月1日起，国家对麻醉药品和精神药品实行进出口准许证管理。进口出口麻醉药品和精神药品需要取得